关键基因及功能富集分析结果：研究共获得33个上调和52个下调的与HCC进展和铁死亡相关的基因，这些基因显著参与负调控ERK1和ERK2级联反应、NAD生物合成过程、丙氨酸-天冬氨酸-谷氨酸代谢等。PPI 网络中有52个基因和78个相互作用，CDC20和HSPB1是关键枢纽基因。

转录因子及生存分析结果：预测出两个转录因子ATF3和HLF，其中HSPB1可能受ATF3调控。生存分析发现26个基因与HCC患者总生存期显著相关，如CDC20和TRIP13 高表达预示患者预后较差。不过，研究存在局限，相关基因关联及调控机制还需实验进一步验证。